محتويات:
- Craniosynostosis هو تشوه الجمجمة الطفل
- ما الذي يسبب تعظم الدروز الباكر؟
- أنواع تعظم الدروز الباكر
- عرض تعظم الدروز الباكر
- كيف يتم تشخيص craniosynostosis؟
- علاج التحلل الدماغي
- المضاعفات التي قد تحدث بسبب تعظم الدروز الباكر
الحمل هو أهم وقت لنمو الطفل. لذلك ، فمن المناسب للنساء الحوامل للحفاظ على صحتهم والنظام الغذائي. ومع ذلك ، هناك احتمال أن هناك خطر الأطفال المولودين بعجز على الرغم من أن الآباء قد اعتنوا بحملهم. شكل واحد من العيوب الخلقية التي قد تحدث هو تعظم الدروز الباكر. Craniosynostosis هو حالة من عظام الطفل الجمجمة غير طبيعية ، والتي سوف تتفاقم إذا لم يتم علاجها بسرعة.
Craniosynostosis هو تشوه الجمجمة الطفل
Craniosynostosis هو شرط من العيوب الخلقية التي تسبب شكل رأس الطفل غير طبيعي بسبب وجوده تشوهات في الجمجمة، عظم الجمجمة ليس عظمًا منفردًا بذاته ، بل مزيج من سبع لوحات عظمية مختلفة. تتصل العظام السبعة ببعضها البعض عن طريق شبكة تدعى sutura.
تسمح الخيوط المرنة لعظام الجمجمة بالتوسع بعد النمو في حجم الدماغ. مع مرور الوقت ، تصلب الخيط وتغلق في نهاية المطاف ، حيث تجمع الصفائح السبعة للعظام لتصبح عظام جمجمة سليمة.
يقال إن الأطفال يعانون من داء الكريات القلبية إذا ما أغلقت واحدة أو عدة أنسجة خياطة أسرع مما ينبغي. ونتيجة لذلك ، لا يمكن لدماغ الطفل أن يتطور بشكل مثالي لأنه يعرقله عظام الجمجمة التي تندمج بالفعل. هذه الحالة خطيرة للغاية لأنها يمكن أن تسبب بعض الاضطرابات والشذوذ.
يمكن أن يتسبب شكل الجمجمة غير المتناسب في حدوث صداعات طويلة ، واضطرابات بصرية ، ومشاكل نفسية في وقت لاحق.
ما الذي يسبب تعظم الدروز الباكر؟
سبب تعظم الدروز الباكر غير معروف. ومع ذلك ، في بعض الأحيان ترتبط هذه الحالة بالاضطرابات الوراثية مثل متلازمة Apert ، ومتلازمة Pfeiffer ، ومتلازمة Crouzon ، وأكثر من ذلك بكثير. في بعض الحالات ، يحدث داء الكروائيات الباكر نتيجة لمزيج من التعرض للمواد الكيميائية أثناء الحمل والعوامل الوراثية.
أنواع تعظم الدروز الباكر
اعتمادا على نوع من الدرز المشاركة في تسريع إغلاق الجمجمة ، يتم تقسيم craniosynostosis إلى أربعة أنواع ، وهي:
- سهمي، هذا نوع تعظم الدروز الباكر الأكثر شيوعا. كما يوحي الاسم ، يحدث هذا التداخل عندما يكون جزءًا خياطة سهمية الذي يمتد من الأمام إلى الجزء الخلفي من الجمجمة (التاج العلوي) ، يغلق مبكرًا جدًا. يتسبب هذا الاضطراب في نمو الرأس واستطراداً قليلاً.
- تاجي، تمتد الخيوط الإكليلية من الأذن اليمنى واليسرى إلى قمة الجمجمة. يمكن أن يؤدي الإغلاق المبكر لهذا القسم إلى أن يصبح شكل الجبهة متفاوتًا ووعرا.
- جبهي، تمتد الخيوط المترية من الأنف حتى منتصف خط الجبهة إلى التاج وترتبط بالخيط السهمي في قمة الجمجمة. يؤدي الإغلاق المبكر للخياطة إلى تشكيل الجبهة على شكل مثلث مع اتساع مؤخرة الرأس.
- لامي، يحدث الإغلاق المبكر في الدرز اللامي ، الذي يمتد من اليمين إلى اليسار على الجزء الخلفي من الجمجمة. هذا يسبب جزء من رأس الطفل لتبدو مسطحة وموقف أذن واحدة أعلى من الآخر. lagdoid craniosynostosis نادر جدا.
عرض تعظم الدروز الباكر
الأعراض والعلامات تعظم الدروز الباكر يظهر عادة عندما يولد الطفل ، ويصبح أكثر وضوحا بعد بضعة أشهر. تشمل هذه الأعراض ما يلي:
- تاج رأس الطفل غير مرئي.
- شكل جمجمة الطفل يبدو غريبًا (غير متناسب).
- زيادة الضغط داخل جمجمة الطفل.
- لا يتطور رأس الطفل مع تقدم العمر.
في بعض الحالات ، تعظم الدروز الباكر يسبب اضطرابًا أو تلفًا في الدماغ ، ويعرقل عملية النمو بشكل عام. فيما يلي الأعراض التي يجب أن تكون على علم بها.
- القيء المفاجئ ، دون أن يسبقه الغثيان.
- ضعف السمع.
- تتورم العيون أو يصعب تحريكها.
- النوم في كثير من الأحيان ونادرا ما يلعب.
- صوت التنفس بصوت عال وغير منتظم.
- من الأسهل أن تبكي من المعتاد.
كيف يتم تشخيص craniosynostosis؟
Craniosynostosis هو اضطرابيجب أن يتم معالجتها من قبل الأطباء والمتخصصين ، مثل جراحي جراحة الأعصاب للأطفال أو الجراحين التجميليين. لتشخيص القحف الكُبيري ، هناك حاجة إلى عدة فحوصات.
- الفحص البدني، في هذا الفحص ، سيقوم الطبيب بقياس رأس الطفل ، ويشعر بسطح الرأس بأكمله للتحقق من حالة الخيط والتاج.
- تفحص، يشمل هذا الفحص التصوير المقطعي أو التصوير بالرنين المغناطيسي أو الأشعة السينية للرأس. يهدف هذا الاختبار لمعرفة ما إذا كان هناك نسيج خياطة يغلق بشكل أسرع من الطبيعي. كما يمكن إجراء المسح الضوئي بالليزر للحصول على جمجمة دقيقة وحجم الرأس.
- اختبار الحمض النووي، إذا اشتبه في ارتباط مع اضطراب وراثي آخر ، يمكن إجراء اختبار الحمض النووي لتحديد نوع الشذوذ الجيني الذي هو السبب.
علاج التحلل الدماغي
تعظم الدروز الباكر مع شدة خفيفة أو معتدلة لا يتطلب علاجًا جديًا. عادةً ما ينصح الأطباء طفلك باستخدام خوذة خاصة تعمل على تحسين شكل الجمجمة وتساعد على تطوير الدماغ.
إذا تعظم الدروز الباكر شديدة ، يجب إجراء عملية جراحية للحد من ضغط الدماغ والوقاية منه ، وتوفير مساحة للدماغ لتطوير ، وتسهيل شكل الجمجمة.
هناك نوعان من العمليات الجراحية التي يمكن القيام بها لعلاج تعظم الدروز الباكر ، وهي:
- جراحة بالمنظار، هذه الجراحة الأقل بضعاً مناسبة للأطفال دون سن ستة أشهر ، بشرط أن يكون هناك خياطة واحدة فقط. من خلال هذه العملية ، سيتم فتح الخيوط الإشكالية بحيث يمكن أن يتطور الدماغ بشكل طبيعي.
- جراحة مفتوحة، يتم إجراء هذا النوع من الجراحة للأطفال الرضع على مدى ستة أشهر ، وليس فقط للتعامل مع الخيوط المضطربة ، ولكن أيضًا لتحسين شكل الجمجمة غير المتناسب. فترة الاسترداد بعد العملية الجراحية مفتوحة لفترة أطول من الجراحة بالمنظار.
يمكن إعطاء العلاج بالخوذة لتنعيم شكل الجمجمة بعد الجراحة بالمنظار ، ولكن في الجراحة المفتوحة لا يحتاج هذا العلاج.
المضاعفات التي قد تحدث بسبب تعظم الدروز الباكر
Craniosynostosis هو شرط يجب معالجته في أقرب وقت ممكن. عندما يتأخر الأطفال عرضة لخطر الاضطرابات الدماغية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يسبب أيضًا عيوب في شكل الوجه يمكن أن تقلل من نوعية حياة الأطفال في المستقبل.
الأطفال الذين يعانون من داء الكريات الباكر معرضون بشكل خطير لخطر زيادة الضغط في جمجمتهم. إذا لم يتم علاجها ، فإن هذا الضغط المتزايد للجمجمة يمكن أن يسبب تأخرًا في النمو ، ويضعف الوظيفة المعرفية ، والعمى ، والنوبات المرضية ، وحتى الموت (على الرغم من ندرتها).
