محتويات:
- فيديو طبي: د. يعقوب يوسف - سرطان العين - طب وصحة
- هل سرطان العين عند الأطفال يسببه الوراثة؟
- خطر المضاعفات التي يتعرض لها الأطفال الذين يعانون من مشتقات سرطان العين
- ما الذي يجعل سرطان العين وراثي؟
- هل يمكن معرفة سرطان العين الناجم عن النسل في وقت سابق؟
فيديو طبي: د. يعقوب يوسف - سرطان العين - طب وصحة
سرطان العين أو سرطان الشبكية هو نوع السرطان الذي يعاني منه الأطفال. وفقا لمنظمة الصحة العالمية ، هناك كل عام 7000 إلى 8000 حالة جديدة من سرطان العين لدى الأطفال في العالم. بينما هناك ما يقدر بـ 3000-4000 طفل يموتون كل عام بسبب ورم أرومي الشبكي. ويقال إن سرطان العين في الأطفال أن تكون وراثية (الجينية) ، هل هذا صحيح؟ لماذا يمكن تخفيض سرطان العين؟
هل سرطان العين عند الأطفال يسببه الوراثة؟
Retinoblastoma هو سرطان العين الذي يصيب أكثر من 5 سنوات من العمر ، وأكثر الأعراض المعروفة والحذرة لهذا المرض هي أعراض عين القطة. يمكن لسرطان العين عند الأطفال أن يهاجم واحدة أو كلتا العينين في وقت واحد ، ولكن معظم الحالات تحدث ، وسرطان العين يحدث فقط في مقلة العين. ثم هو سرطان الشبكية الناجم عن عوامل وراثية؟
في الواقع ، الورم الأرومي الشبكي هو النوع الوحيد من السرطان الذي تم إثباته علميًا أنه يتم تمريره من الوالد إلى الطفل ، ويعرف أيضًا بالوراثة. من إجمالي حالات سرطان العين لدى الأطفال ، تحدث نسبة تتراوح بين 10-15٪ من العوامل الوراثية أو الجينات الخلقية التي ينقلها الوالدان إلى أطفالهم. الأطفال الذين يعانون من سرطان العين بسبب عوامل وراثية ، لديهم عادة خلايا سرطانية تنمو في كلتا العينين.
خطر المضاعفات التي يتعرض لها الأطفال الذين يعانون من مشتقات سرطان العين
الأطفال المصابون بالوراثة من شبكية العين هم أكثر عرضة لمضاعفات أخرى إذا تعافوا من السرطان:
- احتمال وجود أورام في أجزاء أخرى من الجسم مثل أورام الجلد وأورام العظام وأورام العضلات وأورام الغدة الصنوبرية.
- فرصة كبيرة للإصابة بالسرطان للمرة الثانية بعد الشفاء من ورم أرومي الشبكي.
- خفض جيناتهم إلى الجيل التالي وجعل أطفالهم أكثر عرضة للإصابة بسرطان العين في وقت لاحق.
ما الذي يجعل سرطان العين وراثي؟
وتنتج الوراثة Retinoblastoma عن التغيرات الجينية المعروفة باسم RB1. يتحمل جين RB1 في الظروف العادية مسؤولية تنظيم نمو الخلية وتقسيمها. يتمثل أحد الأدوار الرئيسية الأخرى في منع تشكل الورم ، خاصةً الشبكية. عادة ، تحتوي الخلايا في العين على نسختين من الجين RB1 ، يتم الحصول على واحدة من الأب ويتم تمرير الآخر من الأم.
بينما إذا كان أحد نسخ الجين هو ورم أرومي شبقي جيني خلقي ، فعندئذ هناك تغيير في وظيفة الجين لدى الأطفال الذين يمكنهم بعد ذلك تغيير شكل RB1. هذه الحالة تسمى الطفرة. حوالي 10-20 ٪ من retinablastomas بسبب الطفرات الجينية ، وتنتج عن الجينات التي ينقلها الوالدان. في حين أن الحالات المتبقية ، تحدث الطفرات بسبب العوامل الخارجية والداخلية للطفل ، وليس بسبب جينات الأبناء من الأب أو الأم.
فالطفل المصاب بالوراثة من شبكية العين بسبب وجود جين موروث من والديه ، لديه خطر بنسبة 50٪ لتخفيض الجين إلى الجيل التالي. يمكن للجين RB1 أن يتحور عندما يتم تخصيب البويضة والحيوانات المنوية أو عندما ينمو الجنين في الرحم.
هل يمكن معرفة سرطان العين الناجم عن النسل في وقت سابق؟
في الواقع ، هناك فحص طبي يمكن أن يحدد ما إذا كان ورم أرومي الشبكي بسبب الوراثة أم لا. يسمى هذا الفحص الاختبار الجيني RB1. يمكن أن يتم هذا الاختبار الوراثي RB1 من قبل الوالدين لأن الطفل لا يزال في الرحم ، حتى قبل حدوث الحمل.
في هذا الفحص ، سيتم أخذ الحمض النووي والجنين للحمض النووي لمعرفة ما إذا كان هناك جين RB1 متحور. نتائج هذا الاختبار مهمة للغاية لتحديد سرطان العين لدى الأطفال في حالة مبكرة ويمكن استخدامه لتوقع حدوث ورم أرومي الشبكي في الجيل التالي. ومع ذلك ، بالطبع رسوم الامتحان مكلفة للغاية ومحفوفة بالمخاطر.
بالإضافة إلى ذلك ، يجب أخذ عدة أمور أخرى بعين الاعتبار ، أي إذا قام الوالدان بهذا الاختبار ، فقد ينشأ الشعور بالذنب والأسف لأنهم يعلمون أنهم خفضوا الجين الذي تسبب في أن أحفادهم يعانون من ورم أرومي الشبكي. وليس من المستحيل أن يتم تخفيض الأطفال المصابين بالورم الأرومي الشبكي لديهم لعدم الاستقرار العاطفي ، والغضب ، والحزن ، والخوف بسبب معرفة هذا الاختبار.
