محتويات:
- فيديو طبي: 10 تنبؤات في مسلسل سيمبسون تتحققت في الواقع !!
- كيف يمكن أن يظهر المرض؟
- إمكانية إصابة الطفل بالمهق إذا كان هناك تاريخ للمهق في الأسرة
- هل لدي جين مهق نفسي؟
- اختبارات الحمض النووي لضمان وجود الجينات المسببة للمهق
فيديو طبي: 10 تنبؤات في مسلسل سيمبسون تتحققت في الواقع !!
إذا كان هناك تاريخ من المهق في عائلتك ، فبالتأكيد أنت قلق. إذا كان لديك أطفال في وقت لاحق هناك احتمال أن يكون طفلك مصاب بالمهق أيضا؟
غالباً ما يتم طرح هذا السؤال من قبل عائلات لديها تاريخ من المهق. لفهم إمكانيات وفرص الأطفال الذين يعانون من المهق ، انظر التفسير الكامل أدناه.
كيف يمكن أن يظهر المرض؟
المهق هو مرض وراثي نادر موروث من جيل إلى جيل. هناك نوعان من المهق الذي قد يواجهه الشخص ، اعتمادًا على الجينات التي يمتلكها. النوع الأول لا يؤثر إلا على لون العين وحدانية إحساس الشخص بالعين ، ويسمى OCA. في حين أن النوع الثاني يؤثر على العينين والشعر والجلد من المتألم. النوع الثاني يدعى OA ويكون أقل من نوع المهق نوع OCA.
حتى الآن ، ما لم يتم العثور عليه هو سبب المهق. يحدث المهق عندما تكون هناك تغييرات أو ضرر جيني في الحمض النووي للشخص. يمكن توريث هذا الضرر لذريتك. ومع ذلك ، لا يعرف بالضبط ما الذي تسبب في الضرر.
إمكانية إصابة الطفل بالمهق إذا كان هناك تاريخ للمهق في الأسرة
على الرغم من تصنيفها على أنها مرض وراثي ، إلا أنك لا تستطيع أن تتأكد من أن الحامل مع الطفل يجب أن يعاني من المهق. هذا لأن جين المهق هو نوع من الجينات المتنحية (الضعيفة). أي أن هذا المرض لن يظهر إلا إذا ولد طفل لأب وأم لديهما هذا الجين. في حين لو كان أحد الوالدين فقط لديه جينات المهق ، فإن الطفل لن يرثه.
إذا كان لديك أنت وشريكك جينات المهق (على سبيل المثال من تاريخ المهق في عائلاتهم) ، فإن فرص إصابة طفلك بالمهق هي 1: 4 أو 25 بالمائة. الفرصة هي نفسها إذا وضعت طفلك الأول المصاب بالمهق. طفلك الثاني لديه فرصة 25٪ لتطوير المهق.
إذا كان لديك وشريكك نفس المهق ، على سبيل المثال OCA ، فسيكون لطفلك أيضًا OCA.
هل لدي جين مهق نفسي؟
من الصعب تحديد ما إذا كنت أنت وشريكك يحملان الجين المهق. خاصة إذا كنت لا تظهر الأعراض. لأنه ، هذا الجين يمكنه فقط "الركوب" في الجسم ، دون التأثير على وظيفة الجسم على الإطلاق.
على سبيل المثال ، والدك مصاب بالمهق بينما أمك ليس لديها جينات المهق على الإطلاق. سوف تعمل بمثابة "المضيف" الذي يحمل هذا الجين. ومع ذلك ، لأن أمك خالية من المهق ، فإن مرضها لن ينشأ لأن الجينات من الأب ضعيفة للغاية.
ثم تتزوج شخصًا لديه تاريخ من المهق في العائلة. على الرغم من أن شريكك لا يعاني من المرض ، فإن هذين الجينين يلتقيان في النهاية ويصبحان قويين للغاية. لذا ، فإن أطفالك لديهم فرصة بنسبة 25٪ لتطوير المهق.
اختبارات الحمض النووي لضمان وجود الجينات المسببة للمهق
في الوقت الحاضر ، تم تطوير تقنية خاصة للكشف عن وجود جينات المهق في جسم الشخص والجنين في الرحم بنجاح. من خلال إجراء اختبار الحمض النووي ، يمكن للخبراء التنبؤ بخطر أي نوع من المهق قد يكون لدى الطفل.
وهذا يمكن أن يساعدك أنت وعائلتك على اتخاذ قرارات مهمة والاستعداد لولادة الأطفال المصابين بالمهق أكثر نضجاً.
