محتويات:
فيديو طبي: % HISTORIA 👅 EL LADO OSCURO DEL IMPERIO ROMANO,DOCUMENTALES INTERESANTES,DOCUMENTALES INTERESANTES
سفاح القربى ، ويعرف أيضا باسم زواج الدم ، هو نظام زواج بين شخصين "ملطخين بالدم" ، ويعرف أيضا باسم العائلة. بالنسبة للعديد من الناس ، فإن تخيل ممارسة الجنس مع الأخ أو الأخت أو مع الآباء والأمهات والأطفال ، هو كابوس مروع. لكن هذا لا يعني أن هذا مستحيل ، كما يتضح من السجلات التاريخية العديدة التي تبلغ حالات مثل هذه.
المحارم محرم في كل ثقافة بشرية تقريبا ، وهذا ليس بلا سبب. سلالات الأودية هي مخاطر عالية جدا للمعاناة من الأمراض الوراثية النادرة.
المشاكل الصحية المختلفة التي قد تتعرض لها سفك القربى
سيكون لدى الأطفال من سفاح القربى كود جيني من الحمض النووي الذي لا يختلف لأنه يرث سلسلة مشتقة من الحمض النووي من الأب والأم. يمكن أن يؤدي عدم وجود تباين في الحمض النووي إلى إضعاف جهاز المناعة حتى لا تتمكن من مكافحة المرض بشكل جيد.
ووجدت إحدى الدراسات أن 40 في المائة من الأطفال الذين ينتمون إلى علاقات الدم بين شخصين من الدرجة الأولى (الأسر النووية) يولدون بعيوب غير طبيعية في شكل إعاقات جسدية خلقية أو إعاقات ذهنية شديدة.
إن التورط في زواج الأقارب لا يعني أنك ستصاب بمرض وراثي أو تمرض. لديك فقط فرصة أعلى من المشاكل الصحية المختلفة. وكلما زاد تاريخ سفاح القربى في شجرة العائلة ، كلما زادت المخاطر.
1. المهق
المهق هو الحالة التي يفتقر فيها جسمك إلى الميلانين وصبغ الشعر والعين والجلد. يميل البينو (وهو الاسم لأولئك المصابين بالمهق) إلى أن يكون لون العين مشرقًا ، وبشرة وشعر شاحبان جدا أبيض تقريبا ، حتى لو كانا من أصل عرقي داكن.
المهق هو مرض وراثي جسمي متنحي ، مما يعني أنه عندما يتضاعف شخصان لهما نفس الشفرة الجينية ، فإن فرص تكبر أطفالهما تكون موروثة.
ليس كل أهل ألبينو هم منتجات زواج الدم. لكن ممارسة سفاح القربى بين أبناء الأقارب المقربين والأشقاء والأهل البيولوجيين هي مخاطر عالية للغاية لوراثة هذه المشكلة في الأجيال اللاحقة.
السبب هو أنه من المحتمل جداً أن يحمل شريكك (الذي هو أخوك أو أختك ، على سبيل المثال) نفس النوع من الجين المكسور لأنه تم تمريره من والديك. وهذا يعني أن كلا منكما يحمل الجينات المعيبة من الميلانين ولديه فرصة بنسبة 50 في المئة لتمرير جينة مكسورة على طفلك ، بحيث لاحقا سيكون لدى ذريتك فرصة 25 في المئة للمجازفة بالمهق - تبدو تافهة ، لكن هذا الرقم مرتفع جدا.
2. Fumarase عيب (FD)
إن نقص Fumarase (FD) ، المعروف أيضاً باسم تعدد الزوجات ، هو اضطراب يؤثر تحديدًا على الجهاز العصبي في الدماغ.
تؤدي هذه الحالة من العيوب الخلقية إلى أن يعاني المصابون من نوبات تشنجية منشطية ، وتأخر عقلي ، وغالباً ما يعانون من تشوهات جسدية ، بدءًا من الشفة المشقوقة ، والقدم الحنفاء ، والقدمين القدمين ، إلى الجنف. التخلف العقلي الذي يعاني منه شديد للغاية ، والذكاء يصل إلى 25 فقط ، ويفقد أجزاء معينة من الدماغ ، ولا يستطيع الجلوس و / أو الوقوف ، وتكون المهارات اللغوية ضئيلة جدًا أو حتى صفرية.
قد يكون الأطفال الذين يتورطون في سفاح القربى والذين لديهم FD لديهم أيضا صغر الرأس. صغر الرأس هو حالة عصبية نادرة تتميز بحجم رأس الطفل أصغر بكثير من رؤوس الأطفال الآخرين من نفس العمر والجنس. بالإضافة إلى ذلك ، يوجد به بنية دماغية غير طبيعية ، تأخر نمو حاد ، ضعف عضلي (نقص التوتر) ، فشل في النمو ، تورم في الكبد والطحال ، خلايا الدم الحمراء الزائدة (Polycythaemia) ، أنواع معينة من السرطان ، و / أو نقص خلايا الدم البيضاء ( نقص الكريات البيض).
لا يوجد علاج فعال متاح لنقص fumatase. عادة ما يبقى الأفراد المصابون بعقار FD بضعة أشهر. فقط حفنة من الناجين من FD يمكن أن تعيش طويلا بما يكفي لمرحلة الشباب.
3. هابسبورغ جو
هابسبورغ جو ، المعروف أيضا باسم شفة هابسبورغ والشفة النمساوية ، هو حالة من العيوب الجسدية الخلقية مع ملامح الفك السفلي بارز وتليها سماكة الشفة السفلية الشديدة ، ولها حجم لسان كبير بشكل غير عادي - والذي عادة ما يتسبب في تأخر المصاب.
في العالم الطبي الحديث ، يعرف هابسبورغ جو بالإثارة الفكيلية. يسبب سوء الإطباق (عدم انتظام الفك العلوي والسفلي) الذي تسببه هذه الحالة عيوب في وظيفة الفك ، وعدم الراحة في المضغ ، ومشاكل في الجهاز الهضمي ، وصعوبات في النطق مما يجعل من الصعب فهمها. وأفادت التقارير أيضا أن الأفراد الذين لديهم هذه الحالة يعانون من التخلف العقلي وما يقرب من الصفر وظيفة الحركة.
كان يعتقد أن أصل هابسبورغ جو يرجع أصله إلى العائلات البولندية النبيلة ، وكان أول شخص عُرفت به هذه الحالة ماكسيميليان الأول ، الإمبراطور الروماني المقدس الذي حكم من عام 1486 إلى عام 1519. وكانت العائلة المالكة القديمة تمارس في الغالب زيجات الدم لحماية أحفاد الدم الملكي النقي على شجرة العائلة ،
4. الهيموفيليا
الهيموفيليا ليست نتيجة زواج الأقارب بالتحديد ، ولكن ينظر إلى سفاح القربى على أنه سبب ارتفاع معدل هذا المرض الخلقي في العديد من الأسر الملكية الأوروبية.
إذا كانت هناك نساء يعانين من هذا المرض في عائلتك ، فيجب أن يُشتبه في أن الزواج الأسري في العائلة عامل خطر. الهيموفيليا هي حالة ناتجة عن خلل في جين يسمح بتخثر الدم.
الهيموفيليا هو مثال على المرض المرتبط بـ X ، لأن الجين المعيب هو جين من الكروموزوم X. لدى النساء زوجان من الكروموسومات X بينما الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط من أمهم. إن الرجل الذي يرث نسخة من جين حيوي ناقص للهيموفيليا سيعاني من هذا المرض ، في حين أن النسل الأنثوي يجب أن يرث زوجين من الجينات المعيبة لكي يتمكن من تطوير الهيموفيليا. سوف يرث سفاح المحارم الناتج نسختين من الجين التالف الذي يتم نقله من والدته.
5. فيلادبوي
كلمة "Philadelphoi" التي تعني "love brother" تأتى من اليونانية القديمة ، واستخدمت كقب اسمى لأخوين بطليموس الثانى وأرسينوس المتورطين فى علاقات المحارم. ومع ذلك ، فلا يتم إدراج Philadelphoi كحالة طبية رسمية ، وهو يختلف عن مرض فيلادلفيا كروموسوم (Ph).
كانت العائلة المالكة المصرية القديمة دائما مجبرة على الزواج من أشقائها ، وهذا ما حدث في كل سلالة تقريبا. ليس فقط زواج الأخوة ، بل أيضاً "زواج بنت أخت مزدوجة" ، حيث يتزوج الرجل من فتاة يكون والدها أخاً أو شقيقة الرجل. يتم الحفاظ على هذا التقليد المرصّع بالدم لأنها تعتقد أن الإله أوسيري قد تزوج من أخته الخاصة ، أيريس ، للحفاظ على طهارة الوراثة. توت عنخ آمون ، الملقب بالملك توت ، هو نتيجة لعلاقة المحارم بين الأشقاء. ويشتبه أيضا أن زوجته ، Ankhesenamun ، هو الأخ الأصغر (سواء البيولوجية أو المعتمدة) أو ابنة أخته الخاصة.
نتيجة لهذا الزواج ، فإن معدل الإملاص مرتفع في العائلة المالكة ، وكذلك العيوب الخلقية والاضطرابات الوراثية الخلقية. للملك توت نفسه مجموعة متنوعة من الشروط الناجمة عن التباين المحدود في الشفرة الوراثية لسفاح المحارم بين والديه.
يقال إن الملك توت يمتلك شكل جمجمة ممدود ، وشفة مشقوقة ، والعمود الفقري (الأسنان الأمامية العلوية أكثر بروزا من الأسنان الأمامية السفلى) ، والقدم الحنفية (القدم القدم) ، وفقدان عظمة واحدة في جسمه ، والجنف - كل "الحزم" من هذه الحالة ، أو أسوأ من ذلك ، من خلال سفاح القربى.
