محتويات:
فيديو طبي: مرض فقر الدم المنجلي،أسبابه ،أعراضه.....#اليوم_العالمي_لفقر_الدم_المنجلي
تعريف
ما هي الخلية المنجلية؟
اختبار الخلية المنجلية هو فحص دم يتم إجراؤه للتحقق من خواص الخلية المنجلية أو مرض الخلية المنجلية. مرض الخلايا المنجلية هو مرض دم خلقي يسبب تغيرات في الشكل إلى خلايا الدم الحمراء (على شكل هلال). تحدث التغيرات في خلايا الدم الحمراء لأنها تحتوي على الهيموجلوبين غير الطبيعي ، وتسمى الهيموجلوبين S ، وليس الهيموجلوبين العادي ، والهيموجلوبين A.
يتم تدمير خلايا الدم المنجل من قبل الجسم بشكل أسرع من خلايا الدم الطبيعية. هذا يسبب فقر الدم. يمكن أيضا أن الخلايا المنجلية المحاصرين في الأوعية الدموية وتقليل أو منع تدفق الدم. هذا يمكن أن يدمر الأعضاء والعضلات والعظام ويمكن أن يسبب ظروفا تهدد الحياة.
أفضل طريقة للتحقق من خصائص الخلايا المنجلية أو مرض الخلية المنجل هو رؤية الدم باستخدام طريقة تسمى اللوني السائل عالي الأداء (HPLC). يحدد هذا الاختبار نوع الهيموجلوبين الموجود. لتأكيد نتائج HPLC ، يمكن إجراء الاختبارات الجينية.
مرض الخلايا المنجلية هو مرض متنحي جسمي مقهور. وهذا يعني أن الشخص المصاب بالمرض يجب أن يرث الجين للمرض من كلا الوالدين. الجميع يرث جينات اثنين (واحد من كل والد). نتيجة لذلك ، قد يكون لدى شخص ما:
- اثنين من الجينات التي تجعل من الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين A). هؤلاء الناس لديهم خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، إلا إذا كان لديهم العديد من الأمراض الأخرى
- واحد من الجينات التي تصنع الهيموجلوبين A والذي يجعل الهيموجلوبين S. يحمل هذا الشخص خصائص الخلية المنجلية (ويسمى "الناقل") ، لكن ليس لديهم مرض منجلية منجلية. هذه الطبيعة المنجلية عادة ما تكون في حالة غير مؤذية.
- اثنين من الجينات التي تصنع الهيموغلوبين س. هذا الشخص يعاني من مرض فقر الدم المنجلي. قد يحمل كلا الوالدين صفات الخلايا المنجلية أو يصابان بالمرض. عادة ما تحمل خلايا الدم الحمراء المنجلية مشكلات متكررة تسمى عادةً أزمات الخلايا المنجلية.
- واحدة من الجينات التي تصنع الهيموجلوبين S والتي تصنع عدة أنواع أخرى من الهيموجلوبين غير الطبيعي. اعتمادا على أنواع أخرى من الهيموغلوبين الطبيعي ، قد يكون هؤلاء الأشخاص يعانون من اضطرابات الخلايا المنجلية الخفيفة أو الحادة.
متى يجب أن أتناول الخلايا المنجلية؟
يجب فحص حديثي الولادة على الفور لمرض الخلايا المنجلية بعد الولادة. يساعد الاختبار المبكر على ضمان حصول الأطفال الذين يعانون من خلايا المنجل على الرعاية المناسبة على الفور ، لحماية صحتهم.
يمكن للمهاجرين الأجانب غير المختبرين ، أو الأطفال الذين لم يتم اختبارهم ، إجراء اختبارات الخلايا المنجلية كإجراء وقائي.
يمكن إجراء اختبار واحد أو أكثر من خلايا المنجل للمساعدة في تشخيص مرض فقر الدم المنجلي إذا كنت تعاني من أعراض و / أو مضاعفات مثل:
- الألم بسبب أزمة الخلايا المنجلية. العرض الأكثر شيوعا من مرض الخلية المنجلية هو حدوث الألم الذي يمكن أن يستمر لفترة طويلة. يمكن أن يحدث الألم في جميع أنحاء الجسم وغالباً ما يشتمل على العظام والمفاصل والرئتين والمعدة
- فقر الدم. مرض الخلايا المنجلية هو فقر الدم الانحلالي ، مما يعني أنه غير طبيعي ، وتمزق خلايا الدم الحمراء المنجلية (الدموي) أسرع من خلايا الدم الحمراء الطبيعية ولا يمكن استبدالها بالجسم بالسرعة المطلوبة ، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء والحد من قدرة الخلايا الدم الأحمر لنقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم
- زيادة في عدد وتواتر العدوى ، وخاصة الالتهاب الرئوي ، الذي هو السبب الرئيسي للوفاة في الأطفال الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي
- يعتقد أن السعال وألم الصدر والحمى ناتج عن مضاعفات خطيرة من مرض فقر الدم المنجلي تسمى متلازمة الصدر الحادة
الوقاية والتحذير
ما الذي يجب معرفته قبل خضوعه للخلايا المنجلية؟
تختلف أعراض فقر الدم المنجلي والمضاعفات التي تمت مواجهتها بشكل كبير من شخص لآخر ، حتى داخل نفس العائلة. عمليات نقل الدم الحديثة ، عادة في الأشهر الثلاثة الأخيرة من تاريخ الاختبار ، يمكن أن تسبب نتائج اختبار سلبية خاطئة مع العديد من الاختبارات (على سبيل المثال ، اختبارات الذوبان Hb S) لأن نقل خلايا الدم الحمراء الطبيعية يقلل من الكمية النسبية للهيموغلوبين S الموجود في أنظمة الناس المتضررة.
الأشخاص ذوو خصائص الخلايا المنجلية يتمتعون بصحة جيدة بشكل عام ، ولكن أولئك الذين يمارسون التمارين الرياضية بشكل كبير مثل الرياضيين ، وأولئك الذين يتعرضون للجفاف أو الارتفاع الشديد ، يعانون في بعض الأحيان من أعراض فقر الدم المنجلي. وينتج مشغلو الخلايا المنجلية كل من Hb A و Hb S. عندما يعانون من إجهاد كبير يقلل من كمية الأكسجين في الجسم ، يمكن أن تصبح خلايا الدم الحمراء المحتوية على Hb S منجلًا.
عملية
ماذا يجب أن أفعل قبل الخضوع لاختبار خلية منجلية؟
لا توجد حاجة التحضير لهذا الاختبار. تأكد من إخبار طبيبك إذا كان لديك نقل دم في الأشهر الأربعة الأخيرة لأنه يمكن أن يتداخل مع نتائج الاختبار.
كيف تتم عملية اختبار الخلايا المنجلية؟
لإجراء فحوصات منجلية ، تحتاج إلى تقديم عينة دم يتم أخذها عادة من أحد الأوعية الدموية في اختبار دم منتظم. سيربط حزام مرن حول ذراعك العلوي لجعل الوريد يتورّم بالدم. ثم ، سيتم إدخال الإبرة برفق في الوريد. سيتدفق الدم بشكل طبيعي إلى الأنبوب المرفق بالإبرة. عندما يكون هناك ما يكفي من الدم لإجراء الاختبار ، سيأخذ المهني الصحي إبرة ويغطي علامات التثقيب بضمادة.
عند إجراء اختبارات على أطفال صغار جداً أو أطفال ، يمكن للفنيين استخدام أداة حادة تدعى أنسيت لاختراق الجلد على الكعب أو الأصبع ، وجمع الدم على شريحة أو شريط اختبار.
ماذا يجب أن أفعل بعد اختبار الخلية المنجلية؟
سوف تحصل على موعد للحصول على نتائج الاختبار الخاصة بك. سوف يشرح طبيبك ماذا تعني نتائج اختبارك. في بعض الأحيان ، قد يطلب الطبيب مزيدًا من الفحص. اتبع تعليمات الطبيب بعناية.
شرح نتائج الاختبار
ماذا تعني نتائج الاختبار؟
يمكن أن يختلف المدى الطبيعي للقيم قليلاً بين المختبرات المختلفة. تستخدم بعض المختبرات قياسات مختلفة أو تختبر عينات مختلفة. تحدث إلى طبيبك حول معنى نتائج الاختبار المحددة.
طبيعي: هناك هيموغلوبين طبيعي
غير طبيعي: هناك هيموغلوبين غير طبيعي
في خصائص الخلايا المنجلية ، هناك أكثر من نصف الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين A) وأقل من نصف غير طبيعي (الهيموجلوبين S).
في مرض الخلايا المنجلية ، كل الهيموجلوبين تقريباً هو هيموجلوبين S مع بعض الهيموغلوبين يسمى الهيموجلوبين F. عند الرضع ، يمكن تكرار اختبارات الدم المنجلية في عمر 6 أشهر ، أو اختبار المعلومات الوراثية (DNA) يمكن القيام به.
لا تقدم Hello Health Group المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
