عيون القط في الأطفال؟ احترس من أعراض سرطان العين

محتويات:

• فيديو طبي: التهاب العين واحمرارها وكيفية العلاج
  
• ما هو سرطان العين (retinoblastoma)؟
  
• عين القط على ورم أرومي الشبكي
  
• كيف يمكن أن يحدث التهاب الشبكية؟
  
• نوعين من ورم أرومي الشبكية
  
• 1. الوراثة رتينوبلازما
  
• 2. retinablastoma غير الوراثة (أي ذرية)
  
• كيف تنمو ورم أرومة الشبكية؟
  
• هل يمكن منع ورم أرومي الشبكي؟
  

فيديو طبي: التهاب العين واحمرارها وكيفية العلاج

كن يقظاً إذا رأيت عين طفلك مثل عين القطة ، فإن أحد أسوأ المخاطر هو أن يكون طفلك مصاباً بسرطان العين أو سرطان الشبكية.

ما هو سرطان العين (retinoblastoma)؟

السرطان هو خلية لا يتم التحكم في نموها وتطورها. في حين أن الشبكية هو نمو الخلايا غير المنضبط الذي يحدث في شبكية العين. سرطان العين بحد ذاته هو حدث سرطاني تحدث فيه جميع الحالات تقريبا عند الأطفال. عموما ، يحدث سرطان العين في الأطفال دون سن 5 سنوات. يتم تشخيص ما لا يقل عن 200 إلى 300 طفل بالورم الأرومي الشبكي كل عام.

وجدت الأبحاث التي أجريت في مستشفيات الإحالة الوطنية في جميع أنحاء إندونيسيا أن هناك 10 إلى 12 ٪ من إجمالي حالات سرطان الشبكية التي حدثت. الفتيات والفتيان لديهم نفس الفرصة للحصول على الشبكية. حوالي 60 ٪ من مجموع حالات سرطان العين موجودة ، تؤثر فقط على عين واحدة. ولكن في 40 ٪ من الحالات الأخرى ، يعاني المصابون بسرطان العين في كل من مقل العيون.

عين القط على ورم أرومي الشبكي

الأعراض التي تظهر عادة في المرضى الذين يعانون من ورم أرومي الشبكي هي علامات حبة بيضاء على العينين ، أو حتى "عيون القط". تبدو حبة العين البيضاء مثل الظل الأبيض الذي يظهر في منتصف العين. في حين أن "عين القطة" هو مصطلح يشير إلى العين التي سوف تتوهج صفراء عندما تكون في مكان مظلم ، مثل عين القطة في الليل. إذا رأيت علامة الطفل ، فيجب عليك التحقق من الحالة واستشارتها على الفور إلى الطبيب. يمكن أن يكون التعامل السليم والتشخيص للورم الأرومي الشبكي في أقرب وقت ممكن قدرة الطفل البصرية.

Sبالإضافة إلى ذلك ، العيون مغمورة ، العيون حمراء ، مقل العيون متضخمة ، هناك التهاب في مقلة العين ، وتصبح الرؤية غير واضحة ، وهي أعراض أخرى تظهر غالباً في المرضى المصابين بالورم الأرومي الشبكي.

كيف يمكن أن يحدث التهاب الشبكية؟

عندما يكون الطفل لا يزال في الرحم ، فإن العين هي العضو الأول الذي ينمو ويتطور. العين لديها خلايا تسمى خلايا الشبكية التي تملأ شبكية عين العين. في مرحلة ما ، ستتوقف خلايا الشبكية عن التكاثر ، ولكنها تنضج خلايا الشبكية الموجودة. ومع ذلك ، في الشبكية ، لا تتوقف خلية الشبكية عن التكاثر حتى لا يتم التحكم في نموها. يحدث هذا النمو غير المتحكم فيه بسبب طفرة الجين في خلايا الشبكية ، أي جين RB1. وكنتيجة للطفرات ، يصبح جين RB1 جينًا غير طبيعي ينتج عنه بعد ذلك ورم أرومي شبكي.

نوعين من ورم أرومي الشبكية

هناك نوعان من الجين RB1 الذي يحدث في ورم أرومي الشبكي ، وهما:

1. الوراثة رتينوبلازما

حوالي 1 من كل 3 أطفال لديهم ورم أرومي شبكي ، لديهم جين RB1 غير طبيعي منذ الولادة. على الرغم من وجود جينات غير طبيعية منذ الولادة ، إلا أن معظم هؤلاء الأطفال المصابين بالورم الأرومي الشبكي ليس لديهم تاريخ عائلي للسرطان. الأطفال الذين لديهم جينات RB1 غير طبيعية من الولادة ، وعادة ما يعانون من ورم أرومي الشبكي في كلتا العينين ، أو تسمى أيضا ورم الشبكية الثنائيحتى يرافقه بعض ظهور ورم داخل العين ، والذي يشار إليه باسم ورم أرومي شبقي متعدد البؤر.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن الأطفال الذين لديهم جين RB1 غير طبيعي قد يخاطرون بالسرطان في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل الدماغ. الأطفال الذين يعانون من هذا النوع من الأورام الأرومية الشبكية لديهم خطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان على الرغم من أنهم قد تعافوا من ورم أرومي الشبكي ، حيث يعاني 40٪ من المرضى المصابين بالورم الأرومي الشبكي من ورم retinablastoma الوراثي ، حيث 10٪ من الحالات لديهم تاريخ عائلي و 30٪ يحدث بسبب طفرات جينية أثناء الحمل.

2. retinablastoma غير الوراثة (أي ذرية)

يعاني 2 من 3 أطفال مصابين بالورم الأرومي الشبكي من تشوهات في جين RB1 عند دخولهم مرحلة الطفولة. عادة ما يظهر تشوه الجين فقط في جزء واحد من العين وليس من المعروف كيف يحدث الشذوذ. هذا النوع من الورم الأرومي الشبكي لا ينقصه خطر الإصابة بالسرطان في أجزاء أخرى من الجسم مقارنة بالورم الأرومي الشبكي الوراثي. عادةً ما يحدث هذا للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة واحدة أو الذين تتراوح أعمارهم بين عامين و 3 أعوام.

كيف تنمو ورم أرومة الشبكية؟

إذا لم يتم علاج سرطان الشبكية السريع بسرعة ، فسوف تنمو خلايا الشبكية غير الطبيعية بسرعة وبقوة لملء مساحة العين. تنمو الخلايا الشاذة إلى الأجزاء الأخرى من العين وتتكاثر في النهاية إلى ورم. عندما يمنع الورم الدورة الدموية التي يجب أن تتدفق إلى العين ، فإن الضغط على العين سيزداد. هذا يمكن أن يسبب الجلوكوما الذي يسبب ألم العين وفقدان الرؤية.

هل يمكن منع ورم أرومي الشبكي؟

ولأن ورم أرومة الشبكية أكثر تأثرًا بالوراثة ، فإن أفضل الوقاية هي أن يكون بمقدورها العثور على حالات الإصابة بالورم الأرومي الشبكي في أقرب الظروف الممكنة. يجب على جميع الأطفال حديثي الولادة إجراء فحوصات العين والقيام بالروتين خلال السنة الأولى من العمر. الأطفال الذين يولدون لعائلات لديهم تاريخ من ورم أرومي الشبكي من قبل ، يجب عليهم إجراء فحوصات للعين أكثر ، مثل مرة واحدة في الأسبوع في الأشهر القليلة الأولى ، وتستمر مرة واحدة في الشهر. الأطفال الذين يعانون من ورم أرومي الشبكي إذا تم علاجهم في مرحلة مبكرة ، فإن فرصة التعافي يمكن أن تصل إلى 95٪.

اقرأ أيضا:

• أعراض وأسباب سرطان الدم Myelofibrosis
• مع العلم القوارض الفئران ، طب الأعشاب للسرطان
• أكثر وضوحا عن المواد المسرطنة ، المركبات التي تسبب السرطان