محتويات:
- أنواع الهيموفيليا
- الهيموفيليا أ
- الهيموفيليا ب
- الهيموفيليا ج
- هل يعاني مرضى الهيموفيليا A و B و C من أعراض مختلفة؟
- كيف يتم تشخيص مرض الهيموفيليا؟
بشكل عام ، سيتوقف الدم من الجزء المصاب من الجسم بعد فترة. قصة أخرى مع الناس الذين يعانون من مرض الهموفيليا. الهيموفيليا هو حالة وراثية (مشتقة) مما يؤدي إلى عدم قدرة الجسم على تجميد الدم. هناك ثلاثة أنواع من الهيموفيليا الأكثر شيوعًا ، وهي الهيموفيليا A ، الناعور B ، و الهيموفيليا C. تعرف على الاختلافات الثلاثة في هذه المقالة.
أنواع الهيموفيليا
الهيموفيليا هو اضطراب ينزف بسبب نقص بروتين عامل تخثر الدم. نتيجة لذلك ، لا يمكن أن يتجلط الدم بشكل طبيعي بحيث عندما يكون مصابًا ، سوف يشفي الجرح لفترة طويلة جدًا.
هناك ثلاثة أنواع من الهيموفيليا تحتاج إلى معرفتها ، وهي:
الهيموفيليا أ
غالبا ما يشار إلى الهيموفيليا من النوع A بالهيموفيليا الكلاسيكية أو الهيموفيليا "المكتسبة" لأنها لا تنتج عن عوامل وراثية.
يحدث هذا النوع الأول من الهيموفيليا عندما يفتقر الجسم إلى عامل التخثر VIII والذي يرتبط عادة بالحمل ، السرطان ، استخدام بعض الأدوية ، يرتبط أيضا بأمراض مثل الذئبة والتهاب المفاصل الروماتويدي.
الهيموفيليا نوع نادر وخطير جدا.
الهيموفيليا ب
على عكس الهيموفيليا A ، يحدث الهيموفيليا B لأن الجسم يفتقد عامل تخثر الدم IX. وعادة ما يتم توريث هذه الحالة من قبل الأم ، ولكن يمكن أن تحدث أيضًا عندما تتغير الجينات أو تتحول قبل أن يولد الطفل.
يميل الهيموفيليا ب إلى الظهور أكثر لدى الفتيات أكثر من الأولاد. الإبلاغ من أخبار طبية اليوم ، حوالي 1 من كل 5 آلاف طفل يولدون مصابون بالهيموفيليا A. حوالي 1 من بين كل 30.000 طفل من الذكور يعانون من مرض الهيموفيليا B. لذا ، مرض الهيموفيليا مرض أكثر شيوعًا في الواقع من الهيموفيليا B.
الهيموفيليا ج
مقارنة مع نوعين من الهيموفيليا أعلاه ، حالات الهيموفيليا C نادرة جدا. يحدث النوع جيم من مرض الهيموفيليا بسبب نقص عامل تخثر الدم XI.
من الصعب جداً تشخيص الهيموفيليا C لأنه على الرغم من أن النزيف يستمر لفترة طويلة ، فإن جريان الدم يكون معتدلاً للغاية ، وبالتالي يصبح من الصعب معرفته وإدارته.
هل يعاني مرضى الهيموفيليا A و B و C من أعراض مختلفة؟
على الرغم من اختلافها ، إلا أن الأعراض التي تسببها هذه الأنواع الثلاثة من مرضى الهيموفيليا متشابهة تقريبًا.
تشمل الأعراض الشائعة للهيموفيليا كدمات سهلة ونزيف سهل (غالباً نزيف في الأنف ، حركات أمعاء دموية ، تقيؤ دم ، أو نزيف بول) ، ألم مشترك ، خدر ، تلف المفاصل.
استشر الطبيب على الفور ، خاصة إذا كنت تعثر على الأعراض النموذجية ، أي أجزاء الجسم التي يصاب بها الكدمات والنزيف التي يصعب وقفها.
كيف يتم تشخيص مرض الهيموفيليا؟
معظم حالات الهيموفيليا هي حالة وراثية. لذا ، يجب إجراء المزيد من الفحص لتشخيصه. بعد الفحص البدني الأساسي ، يمكن تشخيص مرض الهيموفيليا بإجراء فحص دم لمعرفة عوامل تخثر الدم. يمكن لهذه الطريقة أيضًا أن تخبر طبيب الهيموفيليا بنوع المريض.
من عينة الدم ، ستعرف شدة الأعراض ، مثل:
- يشار إلى الهيموفيليا الخفيف بعوامل تخثر في البلازما بين 5 و 40 في المائة.
- يتميز الهيموفيليا بعوامل تخثر البلازما التي تتراوح من 1 إلى 5٪
- يشار إلى الهيموفيليا الشديد بعوامل تخثر البلازما أقل من 1 في المائة.
ثم ، سوف يفكر الطبيب في العلاج الذي يتم وفق شدة الهيموفيليا لديك. في الوقت الراهن ، لا يوجد علاج يعالج مرض الناعور. استخدام العقاقير قادر فقط على الحد من الأعراض ومنع الحالة من التدهور.
