متلازمة بوتر: عندما يكون وجه الطفل المعاق بسبب نقص السائل الأمنيوسي

محتويات:

• فيديو طبي: التصوير رباعي الأبعاد يكشف عن تشوهات الجنين
  
• ما هي متلازمة بوتر؟
  
• ماذا يحدث عندما يصاب الطفل بمتلازمة بوتر
  
• تشخيص بوتر
  
• خيارات العلاج التي يمكن القيام بها فيما يتعلق بهذا الشرط
  

فيديو طبي: التصوير رباعي الأبعاد يكشف عن تشوهات الجنين

يلعب السائل الأمنيوسي دوراً مهماً في نمو الجنين أثناء الرحم. إذا تعطّل السائل الأمنيوسي ، فسيكون لذلك تأثير مباشر على صحة طفلك بشكل عام. السائل الأمنيوسي أقل قدرة على التسبب في متلازمة بوتر عند الرضع.

ما هي متلازمة بوتر؟

متلازمة بوتر هي حالة نادرة تشير إلى التشوهات الجسدية بسبب قلة السائل الأمنيوسي (oligohydramnios) والفشل الكلوي الخلقي الذي يتطور عندما ينمو الجنين في الرحم.

السائل الأمنيوسي نفسه هو أحد المؤيدين لنمو وتطور الجنين أثناء الرحم. السائل الأمنيوسي يظهر بعد 12 يومًا من حدوث الإخصاب. ثم ، في حوالي 20 أسبوعا من الحمل ، فإن كمية السائل الأمنيوسي تعتمد على كمية البول (البول) التي ينتجها الجنين أثناء وجوده في الرحم. في التطور الطبيعي ، سيبتلع الطفل السائل الأمنيوسي الذي يتم معالجته بعد ذلك من قبل الكليتين ويتم إطلاقه في شكل البول.

ومع ذلك ، عندما لا يعمل الجنين والمسالك البولية بشكل صحيح ، سيسبب ذلك مشاكل تجعل الأطفال ينتجون كميات أقل من البول. ونتيجة لذلك ، تميل كمية السائل الأمنيوسي المنتجة إلى الانخفاض.

انخفاض السائل الأمنيوسي يجعل الطفل ليس لديه منصات في الرحم. هذا يجعل الطفل يعاني من الضغط على جدار الرحم ، مما يسبب صورة وجه مميزة وشكل جسم غير عادي. حسنا ، هذه الحالة تسمى متلازمة بوتر.

ماذا يحدث عندما يصاب الطفل بمتلازمة بوتر

الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم خصائص أذن أكثر انخفاضا من الطفل العادي ، والذقن الصغيرة التي يتم سحبها مرة أخرى ، أضعاف من الجلد الذي يغطي زاوية العين (طية ملحومة) ، وقاعدة واسعة من الأنف.

هذه الحالة يمكن أن تسبب أيضًا أن تكون الأطراف الأخرى غير طبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن نقص السائل الأمنيوسي أثناء الحمل يمكن أن يعيق أيضاً نمو رئتي الطفل ، بحيث لا تستطيع رئتي الطفل العمل بشكل صحيح (نقص تنسج رئوي). يمكن أن يسبب هذا الاضطراب أيضًا الأطفال الذين يعانون من عيوب خلقية في القلب.

تشخيص بوتر

عادة ما يبدأ تشخيص متلازمة بوتر خلال فترة الحمل من خلال اختبارات الموجات فوق الصوتية (USG). على الرغم من أنه في بعض الحالات ، لا يعرف هذا الشرط إلا بعد ولادة الطفل.

علامات يمكن تحديدها عندما يتضمن اختبار الموجات فوق الصوتية تشوهات في الكلى ، ومستويات السائل الأمنيوسي في الرحم ، وتشوهات في الرئة ، وخصائص متلازمة بوتر على وجه الطفل. في حين أنه في حالة متلازمة بوتر التي لا تُعرف إلا بعد ولادة الطفل ، فإن الأعراض تشمل كمية صغيرة من إنتاج البول أو وجود اضطراب في الجهاز التنفسي يسبب إصابة الطفل بصعوبة في التنفس (ضائقة تنفسية).

إذا قام الطبيب بتشخيص علامات وأعراض متلازمة بوتر ، فسيقوم الطبيب عادة بإجراء المزيد من الاختبارات. يتم ذلك لتحديد سبب أو معرفة مدى خطورة. تشمل بعض اختبارات المتابعة التي يقوم بها الأطباء عادةً الاختبارات الجينية واختبارات البول والأشعة السينية والتصوير المقطعي واختبارات الدم.

خيارات العلاج التي يمكن القيام بها فيما يتعلق بهذا الشرط

يعتمد اختيار علاج متلازمة بوتر في الواقع على سبب الحالة. بعض خيارات العلاج التي يوصي الأطباء عادة للأطفال الرضع المولودين مع متلازمة بوتر تشمل:

• قد يحتاج الأطفال الذين يعانون من متلازمة بوتر إلى جهاز تنفس. قد يشمل هذا الإنعاش عند ولادة الطفل والتهوية لمساعدة الطفل على التنفس بشكل طبيعي.
• قد يحتاج بعض الأطفال أيضًا إلى عبوات الطعام لضمان حصولهم على كمية غذائية كافية.
• جراحة المسالك البولية للتعامل مع انسداد المسالك البولية.
• إذا كانت هناك مشاكل في كليتي الطفل ، فقد يُنصح بإجراء غسيل الكلى أو الغسيل الكلوي حتى تتوفر علاجات أخرى ، مثل زرع الكلى.