محتويات:
- فيديو طبي: ايهما اخطر الثلاسيميا ام فقر الدم المنجلي؟؟
- ما هي أنواع الثلاسيميا؟
- كيف تكتشف الثلاسيميا في جسدي؟
فيديو طبي: ايهما اخطر الثلاسيميا ام فقر الدم المنجلي؟؟
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في الدم (من الآباء إلى الأطفال من خلال الجينات) لأن الجسم لا ينتج كمية كافية من الهيموجلوبين ، وهو بروتين مهم في خلايا الدم الحمراء. عندما لا يكون هناك ما يكفي من الهيموغلوبين ، لا يمكن لخلايا الدم الحمراء في الجسم أن تعمل بشكل صحيح. تكون دورة حياة خلايا الدم الحمراء أقصر ، لذا هناك عدد أقل من خلايا الدم الحمراء المتداولة في مجرى الدم.
تعمل خلايا الدم الحمراء على نقل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم. يصبح الأكسجين الوقود الذي تستخدمه الخلايا لتعمل. عندما ينخفض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة ، فإن كمية الأكسجين المرسلة إلى جميع خلايا الجسم الأخرى ستنخفض أيضًا. نتيجة لذلك ، سوف يشعر الجسم بالتعب أو الضعف أو ضيق في التنفس. هذا الشرط يسمى فقر الدم. قد يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من أعراض خفيفة أو شديدة من فقر الدم. فقر الدم الشديد يمكن أن يدمر الأعضاء ويسبب الوفاة.
ما هي أنواع الثلاسيميا؟
ينقسم الثلاسيميا إلى قسمين ، على أساس أجزاء معينة من الهيموجلوبين المتأثر (عادة "ألفا" أو "بيتا") ، أو شدة الثلاسيميا (التي يشار إليها من خلال وصف السمات ، الناقل ، الوسيط أو الرئيسي).
يتكون الهيموجلوبين ، وهو بروتين يحمل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم ، من جزأين مختلفين يطلق عليهما ألفا وبيتا. يشير الثلاسيميا ، المسمى "ألفا" أو "بيتا" ، إلى جزء الهيموغلوبين الذي لا يتم إنتاجه. تسمى حالات ألفا المنخفضة باسم ثلاسيميا ألفا ، في حين تسمى ظروف بيتا المنخفضة باسم ثلاسيمية بيتا.
وتستخدم الأحوال "السمات" أو "الصغيرة" أو "الوسطية" أو "الكبرى" لوصف مدى شدة حالات الإصابة بالثلاسيمية. قد يصاب مرضى الثلاسيميا فقط بفقر دم خفيف أو حتى لا يعانون من أي أعراض. في حين أن مرضى الثلاسيميا الكبرى قد تظهر عليهم أعراض حادة تتطلب نقل دم منتظم.
مبدأ مشتقات الثلاسيميا هو نفس خصائص لون الشعر وهيكل الجسم الذي ينتقل من الوالدين إلى أطفالهم. يعتمد نوع الثلاسيميا الذي يعاني منه الشخص على مقدار طبيعة وطبيعة الثلاسيميا الموروثة من والديهم. على سبيل المثال ، إذا حصل شخص ما على داء ثلاسيمية بيتا من والده وأمه ، فسيحصل على ثلاسيميا بيتا. إذا حصل شخص على سمة ثلاسيميا ألفا من والدته وحصل على ألفا طبيعي من والده ، فسوف يكون له سمة ثلاسيميا ألفا (أو ثلاسيميا طفيفة). حتى إذا كنت تعاني من الإصابة بالثلاسيمية ، فلن تواجه أي أعراض. ومع ذلك ، قد تقلل الإصابة بالثلاسيمية لأطفالك وتزيد من خطر الإصابة بالثلاسيمية.
في بعض الحالات ، يطلق على الثلاسيميا أيضا اسم "ثبات الربيع" ، أو الأنيميا "كولي" ، أو "بارت هيموغلوبين هيدروبس". وتستخدم هذه الأسماء على وجه التحديد لأنواع معينة من الثلاسيميا ، على سبيل المثال كولي الدم هو اسم آخر لبيتا ثلاسيميا الكبرى.
كيف تكتشف الثلاسيميا في جسدي؟
يعاني مرضى الثلاسيميا المعتدلين والشديد عادة من حالتهم في مرحلة الطفولة بسبب أعراض فقر الدم الوخيمة السابقة. سيتم اكتشاف المصابين بمرض الثلاسيميا الأكثر اعتدالا لأنهم يظهرون أعراض فقر الدم ، أو ربما لأن الطبيب وجد فقر الدم في اختبار الدم الروتيني أو الاختبارات التي أجريت لأسباب أخرى.
لأن الموروثة ، ينظر عادة إلى الثلاسيميا من حالة أفراد الأسرة الآخرين. يعرف بعض المرضى أنهم مصابون بالثلاسيميا لأن لديهم أقارب لديهم نفس الظروف.
الأشخاص الذين لديهم أفراد مختلفين من الأسرة في بلدان مختلفة يكونون أكثر عرضة للإصابة بتسمم الثلاسيميا. تعد ظاهرة الثلاسيميا أكثر شيوعًا في الأشخاص من دول البحر المتوسط ، مثل اليونان وتركيا ، والناس من آسيا وإفريقيا والشرق الأوسط. إذا كنت تعاني من فقر الدم وأيضًا من أفراد عائلتك من هذه المناطق ، فسيقوم طبيبك بإجراء المزيد من اختبارات الدم لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بالثلاسيمية أم لا.
