محتويات:
- فيديو طبي: أسباب الروماتيزم
- نظرة عامة على الأمراض الروماتيزمية
- لذا ، هل يمكن تخفيض مرض الروماتيزم في الأسرة؟
- ينشأ خطر الإصابة بالأمراض الروماتزمية عن طريق جينات معينة
فيديو طبي: أسباب الروماتيزم
الروماتيزم متطابق مثل مرض البالغين أو المسنين. لكن في الواقع ، يمكن أن يؤثر الروماتيزم على الأطفال والمراهقين. هذا بالتأكيد يجعلك تقلق ، خاصة إذا كنت تعاني من الروماتيزم والخوف من أن يصاب طفلك بالمرض نفسه بسبب الوراثة. في الواقع ، هل صحيح أن الأمراض الروماتيزمية هي واحدة من الأمراض الوراثية؟ اكتشف الإجابة في المراجعة التالية.
نظرة عامة على الأمراض الروماتيزمية
الروماتيزم أو التهاب المفاصل الروماتويدي هو واحد من أكثر أمراض المناعة الذاتية شيوعا في المجتمع ، وخاصة في البالغين. هذا المرض يجعل نظام المناعة يهاجم خلايا الجسم الطبيعية ، وليس المواد الأجنبية التي يمكن أن تهدد الصحة.
يهاجم الروماتيزم النسيج المحيط بالمفصل (النسيج الزليلي) والنسيج الضام ، لذلك ستشعر بالألم في المفاصل. ليس هذا فحسب ، بل يمكن أن يسبب التهابًا وألمًا في أجزاء أخرى من الجسم ، بما في ذلك العيون والرئتين والقلب والأوعية الدموية.
لم يتم حتى الآن معرفة أسباب الأمراض الروماتيزمية. تماما مثل أمراض المناعة الذاتية الأخرى ، يشتبه في أن هناك جينات معينة يمكن أن تزيد من خطر الاصابة بالروماتيزم. في هذه الأثناء ، يتسبب الروماتيزم أيضًا في عوامل مختلفة ، بما في ذلك الفيروسات أو البكتيريا ، والإجهاد ، والصدمات الجسدية ، وبعض الهرمونات ، وعادات التدخين.
لذا ، هل يمكن تخفيض مرض الروماتيزم في الأسرة؟
ما يصل إلى 53 إلى 68 في المئة من الأحداث الروماتيزمية تحدث بسبب التاريخ العائلي. يقول بعض الخبراء أن هذا بسبب وجود جينات معينة يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بالروماتيزم. لذا ، فمن الممكن أن يتم تخفيض الروماتيزم في خط الأسرة.
ذكرت إحدى الدراسات أن الجيل الأول من الأشخاص الذين أصيبوا بالروماتيزم معرضون لخطر الإصابة بالروماتيزم بثلاثة أضعاف. على سبيل المثال ، إذا كان والدك مصابًا بالروماتيزم ، فعندئذ أنت أو إخوانك معرضون لخطر الإصابة بالروماتيزم كما هو موروث من والديك.
هذا ينطبق أيضا على التوائم. لأن التوائم المتماثلة لديها بالتأكيد جينات متماثلة تقريباً في كليهما. لذا ، إذا كان أحد الأخوين المتماثلين مصابًا بالروماتيزم ، فهناك احتمال بنسبة 15٪ أن يكون أخوه التوأم يعاني أيضًا من الروماتيزم. في حين أن التوائم ليست متطابقة ، فإن احتمال تطور الروماتيزم هو 4 في المائة فقط.
ينشأ خطر الإصابة بالأمراض الروماتزمية عن طريق جينات معينة
التقارير من Healthline ، تمكن الباحثون من العثور على العديد من الجينات التي يمكن أن تزيد من خطر الاصابة بالروماتيزم. ومع ذلك ، ليس كل الأشخاص المصابين بالروماتيزم لديهم هذه الجينات. والعكس بالعكس ، ليس كل شخص بهذا الجين سيتأثر بالروماتيزم في المستقبل. لأن هناك عوامل أخرى تؤدي إلى حدوث الروماتيزم.
هناك أربعة جينات معروفة بأنها مرتبطة بالأمراض الروماتيزمية ، بما في ذلك ما يلي:
- HLA: هلا (مستضدات كريات الدم البيضاء البشرية) هو جين يعمل على التمييز بين بروتينات الجسم وبروتينات الكائنات الحية التي تصيب الجسم. هذا الجين هو الأكثر أهمية في تطوير الروماتيزم ، وخاصة جين HLA-DRB1. لأن شخصًا لديه جين HLA في جسمه معرضٌ لخطر الإصابة بمرض الروماتيزم بخمسة أضعاف.
- STAT4: STAT4 (محولات الإشارة ومنشط النسخ 4) هو جين يعمل على تنظيم وتفعيل جهاز المناعة.
- TRAF1 / C5: TRAF1 / C5 (نخر الورم عامل مستقبلات عامل المرتبط 1 / مكمل مكون 5) هو الجين الذي يسبب التهاب مزمن في الجسم. لذلك يمكن أن يزيد هذا الجين من خطر الإصابة بالروماتيزم.
- PTPN22: PTPN22 (البروتين التيروزين الفوسفاتيز غير مستقبلات 22) هو الجين الأكثر ارتباطًا بظهور الأمراض الروماتيزمية وتطور أمراض المناعة الذاتية الأخرى ، مثل مرض الذئبة ، السكري من النوع الأول ، وما إلى ذلك.
لذلك يمكن استنتاج ذلك مرض الروماتيزم ليس مرض وراثي، فقط أن خطر الإصابة بالروماتيزم يمكن أن يزداد إذا كان هناك فرد واحد من العائلة مصاب بالروماتيزم.
ليس كل الأشخاص الذين لديهم جينات محفزة روماتيزمية سوف يصابون بالتأكيد بمرض روماتيزمي ، والعكس بالعكس. لأن المرض الروماتزمي يحدث بسبب مزيج من أمرين ، هما العوامل الجينية والبيئية.
