محتويات:
- ما هي متلازمة MRKH؟
- كيف لا تملك المرأة رحم؟
- هل هناك أي أعراض تشير إلى متلازمة MRKH؟
- ما الاختبارات التي سيتم إجراؤها عند فحصها من قبل الطبيب؟
- هل لدى امرأة ليس لديها رحم بسبب متلازمة MRKH أطفال؟
هل سمعت من قبل عن متلازمة MRKH؟ تم العثور على هذه المتلازمة النادرة في النساء. تعاني النساء المصابات بمتلازمة MRKH من عيوب خلقية تجعلهن غير مصابات بالرحم (الرحم) مثل النساء الأخريات. مزيد من التفاصيل ، انظر التفسير التالي.
ما هي متلازمة MRKH؟
متلازمة MRKH هي امتداد لمتلازمة Mayer Rokitansky Kuster Hauser. تحدث هذه المتلازمة في الجهاز التناسلي للمرأة. تسبب هذه الحالة في المهبل ، عنق الرحم (عنق الرحم) ، والرحم لا يتطور بشكل صحيح في المرأة ، أو حتى بعض التي لا توجد على الإطلاق على الرغم من أن حالة الأعضاء التناسلية الخارجية تبدو طبيعية. ولذلك ، فإن النساء اللواتي يعانين من متلازمة MRKH لا يعانين عادة من الحيض لأنهن لا يمتلكن رحمًا.
واحدة من بين 5000 امرأة يمكن أن تعاني من متلازمة MRKH. لهذا السبب تصنف هذه المتلازمة على أنها نادرة ونادرة.
من حيث الصبغيات أو الحالات الوراثية ، لدى النساء المصابات بمتلازمة MRKH نمطًا طبيعيًا من الكروموسومات للنساء (XX ، 46) ، كما أن حالة المبيضين في أجسامهم تعمل بشكل طبيعي.
هناك نوعان من متلازمة MRKH. في النوع الأول ، تتأثر الأجهزة التناسلية فقط بهذه المتلازمة. في النوع الثاني ، لدى المرأة أيضا تشوهات أخرى في أجزاء جسمها. على سبيل المثال ، شكل أو موضع الكلى ليس طبيعياً أو أن أحد الكلى لا يتطور بشكل صحيح. وعموما ، تعاني النساء المصابات بالنوع الثاني من متلازمة MRKH من حالات شذوذ في العمود الفقري ، وبعضهن يعانين من فقدان السمع ، كما يعاني بعضهن من الإعاقة في أعضاء القلب.
كيف لا تملك المرأة رحم؟
في الواقع لا يعرف سبب هذه المتلازمة على وجه اليقين. يشتبه بقوة في التغييرات في بعض الجينات عندما لا يزال الطفل في الرحم كنقطة حدوث هذه المتلازمة. كما لا يزال الباحثون يبحثون عن كيف يمكن للتغيرات الجينية الناجمة عن MRKH أن تؤثر على الجهاز التناسلي الأنثوي إلى هذا الحد.
ما هو واضح هو أن التشوهات التناسلية لمتلازمة MRKH تحدث لأنه منذ بداية الحمل ، لم تتشكل القنوات مولرانية التي كان من المقرر تشكيلها بشكل طبيعي. على الرغم من أن هذه القناة هي جنين الرحم وقناتي فالوب وعنق الرحم والجزء العلوي من المهبل.
لا يزال الباحثون يكتشفون عدم تشكيل قناة مولريان. يعتقد الباحثون الآن أن هناك مجموعة من العوامل الجينية والبيئية في هذه الحالة.
هل هناك أي أعراض تشير إلى متلازمة MRKH؟
عادة ما تكون هذه المتلازمة أكثر وضوحا في سن 15 أو 16 سنة. في هذا العمر ، يجب على الفتيات أن يتساءلن عن سبب عدم حصولهن على الدورة الشهرية الأولى. لذلك ، عادة ما يتم تشخيص حالة متلازمة MRKH فقط من قبل الطبيب عندما يكون عمر هذا المراهق حوالي 16-18 سنة.
قبل ذلك ، لم تكن هناك عادةً أي ميزات مشبوهة أو مثيرة للقلق. لن تشعر الفتاة بأعراض مثل الألم أو النزيف.
من الحالات الفيزيائية الأخرى مثل الثدي وشعر العانة فإنه يستمر في النمو مثل المراهقين الآخرين. في الواقع إلى جانب أنه لا توجد خصائص خاصة.
ما الاختبارات التي سيتم إجراؤها عند فحصها من قبل الطبيب؟
لتشخيص أن امرأة لديها متلازمة MRKH أو لا ، يحتاج الطبيب إلى إجراء سلسلة من الفحوصات أولاً. بالإضافة إلى طرح أسئلة حول المرضى ، هناك اختبارات أكثر جدية يجب القيام بها
تعمل اختبارات الدم للتحقق من حالة كروموسومات الجسم ، سواء كانت طبيعية أو غير طبيعية. ثم يتم إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية (USG) أو مسح بالرنين المغناطيسي. يستخدم الفحص للتأكد من عدم وجود المهبل والرحم وعنق الرحم في جسم المرأة.
هل لدى امرأة ليس لديها رحم بسبب متلازمة MRKH أطفال؟
على الرغم من أن النساء المصابات بمتلازمة MRKH لا يمكنهن الحمل بسبب غياب الرحم والقناة المهبلية ، إلا أنه لا تزال هناك فرصة لإنجاب أطفال بمساعدة الإنجاب خارج الرحم. على سبيل المثال معالحمل البديلمع أم بديلة. لأن حالة المبيض ، العضو الذي ينتج البيض أو البويضة في النساء اللواتي ليس لديهن رحم لا يزال يعمل بشكل صحيح.
