تعرف على أربعة أنواع من أمراض العظام النادرة

محتويات:

فيديو طبي: هذه هي اول اعراض السرطان التي يتجاهلها الكثيرون..!!!

قد تكون على دراية بأمراض العظام مثل هشاشة العظام. ولكن عليك أن تعرف أن هناك العديد من أمراض العظام النادرة في هذا العالم. أمثلة مثل ، تكون العظم الناقص (OI)، التعظم الشبيه بالشمعة الذائبة, ورم حبليو ورم المنسجات الليفي الخبيث (MFH). على الرغم من أنه مرض نادر ، إلا أنه غالباً ما يتم اكتشاف المرض في جسم الإنسان. لذلك ، دعونا ننظر بشكل كامل في الأمراض العظمية النادرة الأربعة التالية.

1. تكون العظم الناقص (OI)

OI أو مرض العظم الهش هو مرض معقد ومتنوع ونادر. السمة الرئيسية لهذا المرض هي الهيكل العظمي الهش ، ولكن العديد من أنظمة الجسم الأخرى تتأثر أيضا. ويتسبب OI من الطفرات (التغييرات) في الجينات التي تؤثر على تكوين العظام ، وقوة العظام ، وهياكل الأنسجة الأخرى. هذا المرض هو اضطراب مدى الحياة. يمكن أن تحدث OI في جميع الناس ، من جميع الأعمار والأعراق. في الولايات المتحدة ، هناك ما يقدر بـ 25،000 إلى 50،000 شخص متأثرين بمرض العظام النادر.

غالباً ما يعاني الأشخاص الذين مروا بتجربة OI من كسور من الأطفال إلى سن البلوغ. عادة ما ينقص التردد عندما تصل إلى مرحلة البلوغ المبكر ، ولكن في وقت لاحق سيزداد مرة أخرى. وغالبا ما ينظر إلى مشاكل الجهاز التنفسي ، بما في ذلك الربو. الخصائص الطبية والقضايا الأخرى ما يلي:

  • التشوه وآلام العظام.
  • قصر القامة.
  • العمود الفقري المنحني.
  • انخفاض كثافة العظام.
  • المفاصل الرخوة ، الأربطة المترسبة ، وضعف العضلات.
  • تختلف ميزات الجمجمة ، بما في ذلك تاج يغلق متأخراً ، ومحيط رأس أكبر من المعتاد.
  • أسنان هشة.
  • مشاكل في الجهاز التنفسي
  • مشاكل في الرؤية ، مثل قصر النظر.
  • الجلد رضوض بسهولة.
  • مشاكل في القلب.
  • التعب.
  • مشاكل الدماغ.
  • الجلد الهش والأوعية الدموية والأعضاء.

يظهر OI اختلافات واسعة في المظهر وشدة. يوصف الشدة بأنها خفيفة ومعتدلة وشديدة. يمكن أن يسبب أقسى أشكال OI الموت المبكر.

2. ميلورثيوسيس

يمكن أن يؤثر مرض العظام النادر هذا على كل من النساء والرجال ، كما يمكنه مهاجمة العظام ولكن أيضًا الأنسجة الرخوة. هذا هو نوع من المرض التدريجي ، ويتميز بسماكة الطبقة الخارجية للعظام. على الرغم من أن وضعه حميد ، إلا أنه يمكن أن يساهم في حدوث آلام عظمية وتشوهات كبيرة ، ويمكن أن يؤدي إلى قيود وظيفية.

عادة ما يظهر هذا المرض في مرحلة الطفولة ، وأحيانًا عدة أيام بعد الولادة. هؤلاء المتأثرين ، 50 ٪ سوف تظهر عليهم الأعراض في عيد ميلادهم العشرين. على الرغم من أن السبب الدقيق غير معروف ، إلا أن إحدى النظريات تقول إن هذا الشرط ناجم عن تشوهات عصبية حسية للمصلب.

3. chordoma

Chordoma هو نوع نادر من سرطان العظام ، وغالبا ما يحدث في الجمجمة والعمود الفقري. هذا جزء من عائلة من السرطانات تسمى الساركوما ، والتي تشمل سرطان العظام والغضاريف والعضلات والأنسجة الضامة الأخرى.

ويعتقد أن هذا المرض نادر العظام تنشأ من بقايا notochord الجنينية، هيكل الغضروف على شكل قضيب ويعمل بمثابة دعم لتشكيل العمود الفقري. عادة ما توجد الخلايا الوترية عند الولادة ، والعش في العظام والجماجم. نادرًا ما تحدث هذه الخلايا تحولًا خبيثًا يؤدي إلى تكوين ورم دموي.

Chordoma عموما ينمو ببطء ، ولكن دون توقف ويميل إلى أن يتكرر بعد العلاج. لأنها قريبة من الحبل الشوكي وجذع الدماغ والأعصاب والأوعية الدموية ، فهي صعبة المعالجة وتتطلب رعاية خاصة للغاية.

4. ورم المنسجات الليفي الخبيث (MFH)

MFH هو نوع واحد من ساركوما ، ورم خبيث بدون أصل واضح ، والذي ينشأ من الأنسجة الرخوة والعظام. يعتبر MFH من أمراض العظام النادرة. عادة ما يهاجم هذا المرض المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 50-70 سنة ، على الرغم من أنه يمكن أن يظهر في أي عمر. يمكن أن تحدث الأعراض التي تحدث ، مثل فقدان الوزن والإجهاد في المرضى الذين يعانون من مرض متقدم. ومع ذلك ، فإن الأعراض التي غالبا ما تكون موجودة هي الألم والحمى والقشعريرة والعرق الليلي. المرضى الذين يعانون من هذا المرض غالبا ما يشكون من كتلة أو كتل تنشأ في فترة قصيرة من الزمن تبدأ من أسابيع إلى شهور.

اقرأ أيضا:

  • هل أنا معرض لخطر الإصابة بهشاشة العظام؟
  • المواد الغذائية والمشروبات التي يجب تقييدها لصحة العظام
  • سرطان الثدي تنتشر في العظام
تعرف على أربعة أنواع من أمراض العظام النادرة
Rated 5/5 based on 1496 reviews
💖 show ads