الأمراض التي يمكن نقلها من الوالدين إلى الأجنة

محتويات:

• فيديو طبي: اختلاف فصيلة الام والجنين
  
• مرض وراثي بسبب الالتهابات المسببة للأمراض
  
• داء المقوسات
  
• آخر
  
• الحصبة الالمانية
  
• الفيروس المضخم للخلايا
  
• فيروس الهربس البسيط
  
• مرض وراثي بسبب الاضطرابات الوراثية
  
• أعراض وعلامات السرطان بسبب الوراثة
  

فيديو طبي: اختلاف فصيلة الام والجنين

مرض وراثي ليس دائما مجرد مرض السكري أو السرطان. هناك نوعان من الأمراض الوراثية ، التي تسببها العدوى المسببة للأمراض (مثل الفيروسات والبكتيريا ، أو الطفيليات) وتلك الناجمة عن طفرات جينات معينة في الجسم. يمكن استنتاج كلاهما من الآباء لأطفالهم ، بالطبع ، لكل منها آلية مختلفة.

مرض وراثي بسبب الالتهابات المسببة للأمراض

ويسمى هذا النوع من الأمراض الوراثية أيضًا بالانتقال العمودي ، ونقل المرض من الأم إلى الجنين أو الجنين. يُعرف الانتقال العمودي أيضًا باسم العدوى الخلقية. يتم الحصول على هذه العدوى من الأم ثم تنتقل إلى الطفل من خلال المشيمة وأثناء عملية الولادة. يتم اختصار أنواع العدوى التي تنتمي إلى هذا النوع إلى TORCH (Toxoplasmosis، Other، Rubella، Cytomegalovirus، Herpes Simplex Virus). على الرغم من أن بعض الخبراء يعتبرون أن هذا الاختصار قد عفا عليه الزمن نظرًا للعدد المتزايد من أنواع العدوى المدرجة في الفئة "الأخرى" (مثل الزهري ، والتهاب الكبد B ، وفيروس نقص المناعة البشرية ، إلخ) ، لا يزال يستخدم هذا الاختصار لأنه يسهل تذكر العوامل الممرضة المسببة للمرض.

داء المقوسات

يحدث هذا المرض عند الطفيلي (الذي يسمى T.gondii) أدخل الجسم عن طريق الفم. يمكن العثور على هذه الطفيليات في براز القطط ، واللحوم المطبوخة تمامًا ، والبيض الخام ، والمياه الملوثة أو أسطح التربة ، والحليب غير المبستر ذو اللصق الجيد. قد تكون الطفيليات معدية لفترة زمنية معينة ، ويمكن أن تستمر حتى 18 ساعة في طبقات التربة الرطبة أو الرطبة. إذا كان المصاب في الثلث الأول من الحمل ، فإنه يؤدي عادة إلى موت الجنين. في الربع الثاني يمكن أن يسبب استسقاء الرأس والتكلس داخل الجمجمة. عادة لا يظهر الأطفال المصابون بالثلث الثالث من الحمل أي أعراض عند الولادة.

آخر

بعض الأمثلة على الأمراض المشمولة في هذه المجموعة هي الزهري ، والتهاب الكبد باء ، وفيروس نقص المناعة البشرية. عادة ما يولد الأطفال الذين يصابون بعدوى الزهري دون أعراض ، وسوف يظهرون فقط في عمر 1-2 شهر أو في عمر السنتين. أثناء الإصابة بالتهاب الكبد (ب) ، يصاب أصغر الأطفال عمرًا بفيروس الالتهاب الكبدي الوبائي بي ، كلما زاد احتمال معاناتهم من المرض المزمن. وعلى غرار الآخرين ، لا تظهر أي أعراض على الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية حتى تنخفض أنظمتهم المناعية.

الحصبة الالمانية

المعروف أيضا باسم الحصبة الألمانية ، فإن العرض الواضح إذا كان الطفل مصابا بهذا المرض هو ظهور "كعك التوت" ، في شكل بقع أو علامات أو عقيدات على الجلد الأرجواني أو الأزرق. يمكن نشر الروبيلا من خلال إفرازات الجهاز التنفسي ومن خلال المشيمة. يمكن أن يعاني الأطفال المصابون بالحصبة الألمانية من حالات شذوذ في عمل القلب ومشاكل في الرؤية وتعوق النمو والتطور.

الفيروس المضخم للخلايا

يصنف الفيروس كجزء من فيروس الهربس ، ويمكن أن يحدث من خلال المشيمة ، من خلال قناة الولادة ومن خلال حليب الثدي أو الاتصال المباشر مع سوائل الجسم الأخرى (مثل البول أو اللعاب). يمكن أن يسبب CMV فقدان السمع ، والصرع ، وانخفاض القدرة الفكرية إذا كان يصيب الجنين النامي.

فيروس الهربس البسيط

ينتقل هذا الفيروس عادة من الأم إلى الطفل عبر قناة الولادة. لكنها لا تستبعد إمكانية إصابة الطفل أثناء وجوده في الرحم. يمكن أن تسبب العدوى تلفًا في الدماغ لمشاكل تنفسية. هذه الأعراض تظهر عادة بعد أسبوعين من ولادة الطفل.

مرض وراثي بسبب الاضطرابات الوراثية

تماما مثل خصائص الوجه ، والطول ، ونوع الدم ، يمكن أيضا أن يورث المرض من خلال الوراثة. ولكن على عكس الأمراض المعدية التي يمكن أن تظهر أعراضها لدى الأطفال بعد بضعة أسابيع أو عدة سنوات ، فإن المرض الذي يسببه هذا الاضطراب الوراثي لا يتم اكتشافه عادة حتى يظهر المرض.

الجينات هي جزء من الحمض النووي ، الذي يعمل على توجيه الجسم للعمل مثل كيفية إنتاج البروتينات التي يحتاجها الجسم ، وعندما تدمر الخلايا التالفة ، للحفاظ على توازن الخلية. تتحكم الجينات في لون الشعر والعينين والطول وتؤثر على مدى احتمالية الإصابة بأمراض معينة في المستقبل.

تسمى التغيرات الشاذة في الجينات طفرات ، وهناك نوعان من الطفرات ، وهما الطفرات المشتقة والطفرات المتحصل عليها. تحدث الطفرات المخففة عندما تحدث حالات غير طبيعية في خلايا الحيوانات المنوية أو خلايا البويضات التي ستشكل لاحقاً طفلاً. يمكن الحد من أنواع مختلفة من الأمراض (مثل السرطان) من خلال هذه الطفرة. الأمثلة هي:

• HBOC (متلازمة سرطان الثدي الوراثي وسرطان المبيض) حيث يمكن أن تحدث حالات سرطان الثدي وسرطان المبيض في نفس الوقت.
• HNPCC (سرطان القولون الوراثي غير Polyposis) الذي يعاني من مخاطر عالية من الإصابة بسرطان القولون والمستقيم قبل سن 50 عاما ، سرطان بطانة الرحم وسرطان المعدة وسرطان الأمعاء الصغير ، وسرطان البنكرياس.
• متلازمة لي فروميني: هذه متلازمة نادرة يمكن أن يعاني فيها المصابون من أنواع مختلفة من السرطان في وقت واحد. ربما يحدث هذا بسبب طفرة الجينات التي تنظم وتثبط نمو الخلايا غير الطبيعية التي يمكن أن تتطور في وقت لاحق إلى أورام وسرطان.

أعراض وعلامات السرطان بسبب الوراثة

بعض السمات المحتملة للسرطان التي تسببها الوراثة أو الطفرات الجينية هي:

• عادة ما يكون نوع السرطان هو السرطان النادر.
• يظهر السرطان في عمر أصغر بالمقارنة مع متوسط ​​العمر ، على سبيل المثال ، مثل سرطان القولون الذي يظهر في عمر 20 عامًا حيث يبلغ متوسط ​​عمر مرضى سرطان القولون 50 عامًا.
• هناك أكثر من سرطان واحد في شخص واحد (على سبيل المثال النساء اللاتي يعانين من سرطان الثدي وسرطان المبيض معا).
• يظهر السرطان في كلا الجهازين في أزواج (مثل سرطان الثدي الذي يظهر في كل من الثديين ، وسرطان العين في كلتا العينين ، أو سرطان الكلى في كلا الكليتين).
• ظهور السرطان هو نفسه بالنسبة لك (على سبيل المثال ، الشقيقة التي تعاني من سرطان الغدة).
• يظهر السرطان في النوع الذي لا يصاب عادة بالسرطان (مثل سرطان الثدي لدى الرجال).

اقرأ أيضا:

• أهمية أول 1000 يوم من حياة الطفل
• 4 مشاكل أن الأمهات غالبا ما تواجه التوائم الحوامل
• متى يجب الانتظار لحمل الطفل الثاني؟