محتويات:
- فيديو طبي: إذا كنت تشعر بهذه الأعراض فأنت تعاني من فقر الدم
- فقر الدم المنجلي
- الثلاسيميا
- فقر الدم الخبيث الخلقية
- فانكوني فقر الدم
- كثرة الكريات الحمر الوراثي
- فرفرية نقص الصفيحات التخثرية
فيديو طبي: إذا كنت تشعر بهذه الأعراض فأنت تعاني من فقر الدم
يولد بعض الناس بالاضطرابات الوراثية التي تسبب العديد من أنواع فقر الدم ، بما في ذلك فقر الدم المنجلي ، الثلاسيميا ، وفقر الدم Fanconi.
كثير من الناس يعتقدون أن فقر الدم ينجم فقط عن عوامل خارجية ، مثل اتباع نظام غذائي ضعيف. لكن في الواقع ، بعض أنواع فقر الدم تحملها الجينات.
بعض أنواع فقر الدم التي يمكن تخفيضها هي:
فقر الدم المنجلي
لدى مرضى فقر الدم المنجلي جينات تسبب الهيموجلوبين بشكل غير طبيعي. ونتيجة لذلك ، يتم إنتاج خلايا الدم الحمراء في شكل منجل. هذا الشرط يمكن أن يسبب أزمة وحتى السكتات الدماغية والنوبات القلبية. قد يعاني مرضى فقر الدم المنجلي أيضا من التورم في اليدين والقدمين ويقلل من قدرة الجسم على مقاومة العدوى. ووفقاً لتفسير موراي ، فإن فقر الدم المنجلي هو أكثر فقر الدم شيوعاً بين الأمريكيين من أصل أفريقي ، ويهاجم أحيانًا ذرية من أصل إسباني وهندي ومتوسطي.
الثلاسيميا
يحدث الثلاسيميا عندما يكون الجسم غير قادر على إنتاج كمية كافية من الهيموجلوبين ، والتي تعمل على نقل الأوكسجين في جميع أنحاء الجسم. هذا الشرط هو أيضا بسبب الجينات التالفة. عادة ما يظهر مرضى الثلاسيميا الخفيفون الأعراض النمطية لفقر الدم ، مثل التعب ، في حين يعاني مرضى الثلاسيميا المعتدلة أو الشديدة من مشاكل النمو وتضخم الطحال ومشاكل العظام واليرقان.
فقر الدم الخبيث الخلقية
هذا النوع النادر من فقر الدم هو حالة عندما يولد الشخص مع عدم قدرة الجسم على إنتاج عوامل ذاتية ، وهو بروتين في المعدة يساعد الجسم على امتصاص فيتامين ب 12. بدون فيتامين ب 12 ، لا يستطيع الجسم إنتاج ما يكفي من كريات الدم الحمراء السليمة ، لذلك أنت تعانين من فقر الدم. يمكن أن يسبب نقص فيتامين ب 12 في الجسم مضاعفات أخرى ، مثل تلف الأعصاب وفقدان الذاكرة وتضخم الكبد. عادة ما يتم علاج هذه الحالة بمكملات فيتامين ب 12 التي قد تحتاج إلى أخذها للحياة.
فانكوني فقر الدم
ينشأ فقر الدم Fanconi من اضطراب الدم الخلقي الذي يمنع نخاع العظم من إنتاج خلايا دموية جديدة كافية للجسم. بالإضافة إلى وجود أعراض شائعة لفقر الدم ، مثل التعب والدوخة ، فإن مرضى فقر الدم Fanconi معرضون أيضًا لخطر العدوى لأن أجسامهم لا تنتج ما يكفي من خلايا الدم البيضاء لمحاربة الجراثيم. بعض المرضى يكونون أكثر عرضة لسرطان الدم النخاعي الحاد (نوع من سرطان الدم) لأن نخاع العظم ينتج كميات كبيرة من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة ويمنع إنتاج خلايا الدم الطبيعية.
كثرة الكريات الحمر الوراثي
هذا المرض الوراثي يتميز بوجود خلايا دم حمراء غير طبيعية تسمى spherocytes رقيقة وهشة. لا تستطيع هذه الخلايا تغيير شكلها عندما تمر بأعضاء معينة كما تفعل خلايا الدم الحمراء العادية. ونتيجة لذلك ، spherocytes الذهاب إلى الطحال مرة أخرى دمرت في النهاية. تدمير خلايا الدم الحمراء يسبب فقر الدم. معظم المرضى يعانون من ذلك كثرة الحمر الكروية الوراثية فقط فقر الدم الخفيف موجود ، ولكن يمكن أن يؤدي إلى عدوى تسبب اليرقان وحتى التوقف المؤقت لإنتاج خلايا الدم من قبل نخاع العظام.
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية
فرفرية نقص الصفيحات التخثريةأو تم اختصاره كـ TTP ، والذي يحدث بسبب تلف أنزيمات تخثر الدم التي تسبب تكتل الصفائح الدموية (خلايا الدم التي تساعد على شفاء الجروح). عندما تتجلط الصفائح الدموية ، تدور كميات صغيرة من الصفائح الدموية في جميع أنحاء الجسم ، لذلك سيتعرض المرضى الذين يعانون من TTP إلى نزيف داخلي أو خارجي طويل الأمد أو نزيف في الجلد. "هذه الحالة تعطل خلايا الدم الحمراء التي تخرج من نخاع العظام ، مما تسبب في انهيار خلايا الدم الحمراء في الدم" ، أوضح موراي. هذا الشرط هو المعروف باسم فقر الدم الانحلالي. يمكن أن تتطور TTP في وقت لاحق في الحياة ، ولكن توجد أشكال أخرى من الأمراض الوراثية.
في الوقت نفسه ، هناك عدة تدابير لمنع فقر الدم الناجم عن سوء التغذية أو الأمراض القابلة للشفاء. ولكن بالنسبة لأولئك الذين يولدون بفقر الدم الوراثي ، يجب علاج العلاج مدى الحياة.
