ماذا يحدث للأطفال من علاقة الزواج؟

محتويات:

فيديو طبي: حياة الزوجين بدون إنجاب!

فيديو طبي: حياة الزوجين بدون إنجاب!

تطورت الثدييات ، ومعظم الحيوانات الأخرى ، وبعض النباتات ، لتجنب زواج الأقارب ، بأي شكل من الأشكال. حتى أن البعض الآخر ، مثل الكرز الأحمر ، يتطور معقدًا كيميائياً لضمان أن أزهارهم لا يمكن تخصيبها بأنفسهم أو من قبل أفراد آخرين متشابهين وراثياً.

معظم الحيوانات الحشد (مثل الأسود ، القرود ، والكلاب) تخرج الذكور الشباب من جمعياتهم من أجل تجنب الزواج مع أخواتهم. حتى ذباب الفاكهة لديها آلية استشعار لتجنب إمكانية زواج الأقارب في المجموعة ، لذلك حتى في عدد السكان المغلق فإنها تحافظ على التنوع الجيني أكثر مما ينبغي مع الزواج العشوائي.

يحظر الزواج بين الأشقاء وبين الوالدين والأطفال في كل ثقافة إنسانية - مع عدد محدود للغاية من الاستثناءات. لمحة عن فكرة ممارسة الجنس مع أشقائك أو أشقائك ، أو والديك أو أطفالك ، هو ظل مرعب - لم يكن يتصور أبداً تقريباً - حتى بالنسبة لمعظم الناس. الإبلاغ من علم النفس اليوم ، وجد عالم النفس جوناثان هايدت أن الجميع تقريبا يرفض بشدة احتمال العلاقات الجنسية بين الأشقاء ، حتى في المواقف التخيلية لا يوجد احتمال للحمل.

لماذا الكائنات الحية تتجنب الزواج في الدم ، ويعرف أيضا سفاح المحارم؟ لأنه بشكل عام ، علاقات الدم لها تأثير سيئ للغاية على السكان أو نسل نتائج الزواج.

أحفاد زواج الأقارب لديهم فرصة عالية جدا لأن يولدوا بعيوب خلقية خطيرة

زواج الأقارب ، ويعرف أيضا باسم سفاح القربى ، هو نظام زواج بين شخصين مرتبطين ارتباطا وثيقا بخطوط جينية أو عائلية ، حيث يحمل الشخصان المتورطان في هذا الزواج الأليلات من سلف واحد.

يعتبر سفاح المحارم مشكلة إنسانية لأن هذه الممارسة تفتح فرصا أكبر لذرة للحصول على الأليلات المتنحية المدمرة التي يتم التعبير عنها بشكل ظاهري. النمط الظاهري هو وصف لخصائصك الفيزيائية الفعلية ، بما في ذلك الخصائص التافهة على ما يبدو ، مثل الارتفاع ولون العين ، بالإضافة إلى صحة الجسم بشكل عام ، وتاريخ المرض ، والسلوك ، والشخصية العامة والطبيعة.

باختصار ، سيكون لنسل الدم وجود تنوع وراثي قليل جدا في الحمض النووي لأن الدنا المشتق من الأب والأم متشابه. يمكن أن يكون لنقص التباين في الحمض النووي تأثير سلبي على صحتك ، بما في ذلك فرصة الإصابة بأمراض وراثية نادرة - المهق ، والتليف الكيسي ، والهيموفيليا ، وما إلى ذلك.

تشمل الآثار الأخرى للتزاوج الخلوي زيادة العقم (لدى الوالدين وذريتهم) ، والعيوب الخلقية مثل تشوه الوجه ، أو عدم التماثل في الشفة المشقوقة ، أو تقزُّم الكبار ، ومشاكل القلب ، وأنواع معينة من السرطان ، وانخفاض وزن المواليد ، ومعدل النمو البطيء ، وموت الولدان. وجدت إحدى الدراسات أن 40 في المائة من الأطفال الذين ينتمون إلى علاقة دم بين شخصين من الدرجة الأولى (أسر نووية) ولدوا بسبب تشوهات جسدية متنحية أو تشوهات جسدية خلقية أو عجز فكري حاد.

إن نسل زواج الدم سيرث نفس المرض

لكل شخص مجموعتين من 23 كروموسوم ، مجموعة واحدة من الأب والأخرى موروثة من الأم (مجموع 46 كروموسوم). كل مجموعة من الكروموسومات لها نفس المجموعة الوراثية - فهي تعمل على بناءك - مما يعني أن لديك نسخة واحدة من كل جين. أهم نقطة في ما يجعل كل إنسان مختلفًا وفريدًا هو أن نسخة من الجين عن الأم يمكن أن تكون مختلفة تمامًا عن النسخة التي حصلت عليها من والدك.

على سبيل المثال ، يتكون الجين الذي يجعل شعرك أسود من نسخة سوداء وغير سوداء (هذه نسخة مختلفة تسمى الأليل). يتكون صانع صبغة الجلد العام (الميلانين) من نسخة عادية واحدة والآخر معيب. إذا كان لديك فقط جينة صنع الصبغ التالفة ، سوف يكون لديك المهق (نقص في صبغة الجلد).

وجود زوجين من الجينات هو نظام رائع. لأنه إذا تضررت نسخة من جينك (مثل المثال أعلاه) ، فلا يزال لديك نسخة من الجين كنسخة احتياطية. في الواقع ، الأفراد الذين لديهم جين واحد فقط معطوب لا يعانون من المهق تلقائياً ، لأن النسخة الموجودة ستنتج كمية كافية من الميلانين لتغطية النقص.

ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين لديهم جين واحد تالف ما زالوا يرثون الجينات إلى أبنائهم - تسمى "الناقل" ، لأنهم يحملون نسخة واحدة ولكنهم لا يعانون من هذا المرض. هذا هو المكان الذي ستبدأ فيه مشكلة نسل سفاح المحارم.

إذا ، على سبيل المثال ، امرأة هي الناقل لقد تضرر الجين ، لذا فقد عاد 50٪ من أهله لترحيل هذا الجين إلى طفله. عادة ، لن يكون هذا مشكلة طالما أنه يبحث عن شريك لديه زوجان من الجينات السليمة ، لذا سيحصل نسلا على نسخة واحدة على الأقل من جين سليم. لكن في حالات سفاح المحارم ، من المحتمل جداً أن يحمل شريكك (الذي هو أخوك أو أختك ، على سبيل المثال) نفس النوع من الجين المكسور ، لأنه تم نقله من والديك. لذا ، إذا كنت تأخذ مثالاً على المهق ، فهذا يعني أنك كآباء الناقل من الجين الذي يصيب الميلانين بأضرار. لديك ولشريكك فرصة بنسبة 50٪ لتمرير جينة مكسورة على طفلك ، بحيث يكون لدى ذريتك فرصة بنسبة 25٪ للإصابة بالمهق - فهي تبدو تافهة ، لكن هذا الرقم مرتفع جدًا بالفعل.

في الواقع ، ليس كل من يعاني من المهق (أو غيره من الأمراض النادرة) هو بالتأكيد إنتاج لزواج الأقارب. كل شخص لديه خمسة أو عشرة جينات متضررة مختبئة في الحمض النووي الخاص بهم. بعبارة أخرى ، يلعب القدر أيضًا دورًا عندما تختار شريكًا ، سواء كان يحمل جينًا تالفًا مثلك أم لا.

ولكن بالنسبة لحالات سفاح المحارم ، يصبح خطر كل منكما يحمل جينًا تالفًا مرتفعًا جدًا. من المرجح أن يكون لكل عائلة جينة مرضية خاصة بها (مثل مرض السكري) ، وزواج الدم هو فرصة لشخصين الناقل من جينة مكسورة لترث نسختين من الجين التالف لأطفالهم. في النهاية ، يمكن أن يكون لذريتهم المرض.

أقل تباين في الحمض النووي ، يضعف نظام الجسم

ويتأثر هذا الخطر المتزايد أيضًا بضعف نظام المناعة في الجسم الذي يعاني منه الأطفال من آباء الدم بسبب نقص تباين الحمض النووي.

يعتمد جهاز المناعة على مكونات مهمة من الحمض النووي تسمى "مجمع التوافق النسيجي الكبير" (MHC). يتكون MHC من مجموعة من الجينات التي تعمل بمثابة ترياق للأمراض.

المفتاح إلى MHC أن تكون قادرة على العمل بشكل جيد ضد المرض هو الحصول على أكبر عدد ممكن من أنواع أليل ممكن. كلما تنوعت أليلتك ، كلما تحسنت الهيئة من المرض. التنوع مهم لأن كل جين MHC يعمل على محاربة الأمراض المختلفة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لكل أليل من MHC مساعدة الجسم على اكتشاف أنواع مختلفة من المواد الأجنبية التي تسلل إلى الجسم.

عندما تشارك في زواج الأقارب ولديك ذرية من تلك العلاقة ، سيكون لدى أطفالك مجموعة متنوعة من سلاسل الحمض النووي. وهو ما يعني أن الأطفال الذين لديهم علاقات محررة لديهم أليل MHC لديهم تنوع قليل أو لا تنوع. إن وجود أليل MHC محدود سيجعل من الصعب على الجسم الكشف عن مجموعة متنوعة من المواد الأجنبية ، بحيث يصاب الفرد بالمرض أسرع لأن الجهاز المناعي لا يمكنه العمل على النحو الأمثل لمحاربة أنواع مختلفة من الأمراض. والنتيجة هي شخص مريض.

اقرأ أيضا: